Перейти к основному содержанию
Реклама
Прямой эфир
Мир
Reuters узнало о решении совета Всемирного банка создать новый фонд для Украины
Общество
Над Россией после сильной магнитной бури началось северное сияние
Мир
В Пентагоне сообщили о переносе заседания о помощи ВСУ на неопределенный срок
Мир
Парламент Грузии проголосует по вопросу импичмента президента в ноябре-декабре
Общество
Синоптики спрогнозировали потепление до +16 градусов в Москве 11 октября
Мир
FR оценило страховые убытки от ураганов в США за 2024 год в более $100 млрд
Экономика
Предельную переплату за заем в МФО снизят с 130 до 100%
Политика
Матвиенко заявила о бессмысленности инициируемых Зеленским саммитов по Украине
Экономика
Власти не ждут масштабного ухода иностранных компаний из РФ
Мир
В Москве усомнились в готовности Берна обсуждать решение по ситуации на Украине
Общество
В России собрания собственников жилья предложили проводить по ВКС
Мир
МИД Турции осудил обстрел израильской армии базы миротворцев ООН в Ливане
Мир
В Германии полиция открыла огонь по пытавшемуся поджечь кинотеатр мужчине
Общество
Синоптик спрогнозировала приход отголосков урагана «Милтон» в Мурманскую область
Армия
Расчеты гаубиц «Мста-С» сорвали ротацию ВСУ и уничтожили украинский миномет
Мир
МИД Польши обещал не уступать Киеву в вопросе эксгумации жертв Волынской резни
Мир
Владимир Путин прилетел в Ашхабад с рабочим визитом
Мир
Суд США вынесет приговор Александру Виннику 17 января 2025 года

Регулятор ЕС намерен проверять вакцины на связь с развитием тромбозов

0
Фото: REUTERS/Rodrigo Garrido
Озвучить текст
Выделить главное
Вкл
Выкл

В Европейском агентстве по лекарственным средствам (ЕМА) пока не смогли определить механизм развития тромбозов после вакцинации от COVID-19 аденовирусными препаратами, к которым относятся AstraZeneca и Jonhson&Jonhson. Об этом сообщил глава по стратегии вакцинации ЕМА Марко Кавалери в пятницу, 23 апреля, на брифинге для прессы. Трансляция велась на сайте агентства.

По его словам, EMA будет тщательно проверять новые вакцины, которые захотят пройти регистрацию в ЕС.

«Мы пока не знаем механизм развития тромбозов после вакцинации. Сейчас мы проводим ряд исследований, которые должны позволить установить такой механизм, который провоцирует эти эффекты. Тот факт, что AstraZeneca и Jonhson&Jonhson — аденовирусные вакцины, конечно, может привести к тому, что будет очень важно проверять внимательно вакцины, использующие ту же технологию, — могут ли они также представлять риск подобных инцидентов», — сказал Кавалери.

Ранее, 14 апреля, глава Росздравнадзора Алла Самойлова заявила, что за всё время вакцинации российским препаратом от COVID-19 «Спутник V» не зарегистрировано ни одного случая тромбоза.

22 апреля стало известно, что Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) совместно с ЕМА проведет инспекцию производственной практики вакцины от COVID-19 «Спутник V» в России с 10 мая.

Процедуру последовательной экспертизы регистрационного досье «Спутника V» ЕМА начало в первых числах марта. Месяцем ранее сообщалось, что регулятор Евросоюза завершил научное консультирование по «Спутнику V» и дал возможность разработчику подать заявку на регистрацию препарата в ЕС, что и сделал РФПИ.

Первая в России и мире вакцина от COVID-19 была зарегистрирована 11 августа 2020 года. Препарат «Спутник V» был разработан специалистами Центра имени Гамалеи.

Согласно сведениям, опубликованным в феврале медицинским журналом The Lancet, по результатам третьей фазы клинических испытаний этой вакцины ее эффективность составила 91,6% после анализа данных свыше 19 тыс. добровольцев, в отношении тяжелых случаев COVID-19 — 100%.

Вся актуальная информация по ситуации с коронавирусом доступна на сайтах стопкоронавирус.рф и доступвсем.рф, а также по хештегу #МыВместе. Телефон горячей линии по вопросам коронавируса: 8 (800) 2000-112.

Читайте также
Прямой эфир