Перейти к основному содержанию
Реклама
Прямой эфир
Мир
Посольство РФ в Иране призвало россиян соблюдать меры безопасности
Армия
ВС РФ уничтожили «Ланцетом» украинскую САУ «Цезарь» в курском приграничье
Мир
В Пентагоне сообщили о переносе заседания о помощи ВСУ на неопределенный срок
Мир
Вучич заявил, что изменил пункты в хорватской декларации по Украине
Мир
Боррель заявил о невозможности оправдать обстрел Израилем миротворцев ООН
Мир
Таубер связала блокировку соцсетей оппозиции со страхом Кишинева проиграть выборы
Политика
Матвиенко заявила о бессмысленности инициируемых Зеленским саммитов по Украине
Общество
Справку об участии в СВО можно будет получить через «Госуслуги» и в МФЦ
Происшествия
Аксенов сообщил о выбросе горючих материалов на нефтебазе в Феодосии
Экономика
Банк России отменил ограничение ПСК по ипотеке до конца марта 2025 года
Интернет и технологии
Steam удалил 250 страниц с противоправным контентом по требованию Роскомнадзора
Мир
В ООН заявили о личном приказе министра Бен-Гвира о пытках палестинских заключенных
Мир
В Грузии указали на сближение Москвы и Тбилиси на фоне давления Запада
Мир
Болгар поздравила Дурова с юбилеем видеокадрами из замка Иф
Общество
Синоптик спрогнозировала приход отголосков урагана «Милтон» в Мурманскую область
Мир
Минздрав Ливана сообщил о 18 жертвах ударов Израиля по центру Бейрута
Мир
Вдова сенатора США Роберта Кеннеди умерла в возрасте 96 лет
Авто
Ввоз автомобилей в Россию стал рекордным за 16 лет

ВОЗ и регулятор ЕС с 10 мая начнут оценку производства «Спутника V» в РФ

0
Фото: ТАСС/EPA/ANATOLY MALTSEV
Озвучить текст
Выделить главное
Вкл
Выкл

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) совместно с Европейским агентством по лекарственным средствам (ЕМА) проведет инспекцию производственной практики вакцины от COVID-19 «Спутник V» в России. Об этом сообщил в четверг, 22 апреля, представитель ВОЗ.

Он уточнил, что инспекция пройдет с 10 мая по первую неделю июня. После инспекции группа экспертов оценит возможность одобрения российской вакцины для экстренного применения в странах Евросоюза.

«В апреле совместная группа EMA/ВОЗ проводит проверки надлежащей клинической практики. Предполагается, что проверки на месте надлежащей производственной практики будут проводиться с 10 мая по первую неделю июня — в даты, согласованные с производителем», — сказал представитель ВОЗ «РИА Новости».

Ранее, 8 апреля, замглавы МИД РФ Александр Грушко выразил надежду на скорую сертификацию «Спутника V» в ЕС.

22 марта стало известно, что Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) направит в Россию экспертов для проверок клинических испытаний и производства «Спутника V». Кроме этого, как стало известно, европейский регулятор также планирует начать проверку касательно соответствия клинических испытаний российской вакцины мировым этическим нормам и научным стандартам. Отмечалось, что EMA изучит, соблюдались ли правила надлежащей клинической практики.

В свою очередь, глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев заявил, что на участников испытаний российской вакцины не оказывалось никакого давления.

Процедуру последовательной экспертизы регистрационного досье «Спутника V» ЕМА начало в первых числах марта. Месяцем ранее сообщалось, что регулятор Евросоюза завершил научное консультирование по «Спутнику V» и дал возможность разработчику подать заявку на регистрацию препарата в ЕС, что и сделал РФПИ.

Российские власти неоднократно указывали на то, что их первоочередная задача — это обеспечить вакциной граждан России, а затем уже работать на внешних рынках.

Первая в России и мире вакцина от COVID-19 была зарегистрирована 11 августа 2020 года. «Спутник V» был разработан специалистами Центра имени Гамалеи.

Читайте также
Прямой эфир