Скворцова заявила о начале третьей фазы исследований «Конвасэла» в конце лета
Руководитель Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) Вероника Скворцова в пятницу, 17 июня, сообщила о возможном старте в конце лета третьей фазы клинических испытаний вакцины от COVID-19 «Конвасэл».
Она также отметила, что ФМБА планирует организовать международные исследования препарата, в том числе в центрах других стран.
«Мы работаем над этим. Сейчас такое согласование получили от руководителей некоторых стран», — уточнила ТАСС в кулуарах Санкт-Петербургского международного экономического форума (ПМЭФ).
Глава медико-биологического агентства, не уточнила, о каких государствах идет речь.
Ранее, 15 апреля, в ФМБА заявили, что после окончания третьей фазы клинических исследований «Конвасэл» могут начать использовать для прививки пожилых людей.
18 марта Министерство здравоохранения России зарегистрировало вакцину «Конвасэл» от ФМБА. В опубликованной инструкции препарата указано, что его можно применять людям в возрасте от 18 до 60 лет. Отмечается, что вакцина вводится двукратно с интервалом в 21 день.
В тот же день пресс-служба ведомства сообщила о намерении выпускать в будущем до 30 млн двухкомпонентных доз нового препарата.
Ранее, 2 февраля, Вероника Скворцова заявила, что новая вакцина хорошо переносится и не вызывает аллергию. Кроме того, отмечается спрос экспортеров на препарат, разработанный агентством.
Так, 14 апреля, сообщалось, что «Конвасэл» планируют выпускать в Никарагуа.
Вся актуальная информация по ситуации с коронавирусом доступна на сайтах стопкоронавирус.рф и доступвсем.рф, а также по хештегу #МыВместе. Телефон горячей линии по вопросам коронавируса: 8 (800) 2000-112.
