Скворцова оценила переносимость разработанной в ФМБА вакцины
Вакцина против коронавируса, разработанная специалистами Федерального медико-биологического агентства (ФМБА), хорошо переносится и не вызывает аллергию. Об этом 2 февраля сообщила глава ФМБА Вероника Скворцова.
«Сейчас на регистрации находится инновационная вакцина, <…> отличающаяся высокой иммуногенностью и защитными свойствами независимо от мутаций в поверхностных белках вируса. <…> Эта вакцина лишена аллергенности, хорошо переносится человеком», — сказала она на церемонии вручения высших государственных наград.
31 декабря 2021 года глава ФМБА рассказала, что ни один человек, прошедший вакцинацию препаратом «Конвасэл» в рамках клинических исследований, не заболел COVID-19. Также Скворцова уточнила, что вакцина «Конвасэл» может быть зарегистрирована до конца первого квартала 2022 года.
Как подчеркнула глава ФМБА, созданный на базе института цех рекомбинантных препаратов «соответствует полностью любым требованиям GMP, самым высоким». Она также обратила внимание на то, что цех позволяет масштабировать до 30 млн доз вакцин в год.
21 января ФМБА подало заявку на регистрацию собственной вакцины против коронавируса «Конвасэл» в Минздрав РФ.
Власти России призывают граждан вакцинироваться, для того чтобы обезопасить здоровье и позаботиться о близких. Россиян прививают бесплатно. В стране зарегистрировано пять вакцин от коронавируса: «Спутник V», «Спутник Лайт», «ЭпиВакКорона», «ЭпиВакКорона-Н» и «КовиВак».
Вся актуальная информация по ситуации с коронавирусом доступна на сайтах стопкоронавирус.рф и доступвсем.рф, а также по хештегу #МыВместе. Телефон горячей линии по вопросам коронавируса: 8 (800) 2000-112.
