Перейти к основному содержанию
Реклама
Прямой эфир
Мир
Посольство РФ в Иране призвало россиян соблюдать меры безопасности
Армия
ВС РФ уничтожили «Ланцетом» украинскую САУ «Цезарь» в курском приграничье
Мир
В Пентагоне сообщили о переносе заседания о помощи ВСУ на неопределенный срок
Мир
Вучич заявил, что изменил пункты в хорватской декларации по Украине
Мир
Боррель заявил о невозможности оправдать обстрел Израилем миротворцев ООН
Мир
Таубер связала блокировку соцсетей оппозиции со страхом Кишинева проиграть выборы
Политика
Матвиенко заявила о бессмысленности инициируемых Зеленским саммитов по Украине
Общество
Справку об участии в СВО можно будет получить через «Госуслуги» и в МФЦ
Происшествия
Аксенов сообщил о выбросе горючих материалов на нефтебазе в Феодосии
Экономика
Банк России отменил ограничение ПСК по ипотеке до конца марта 2025 года
Интернет и технологии
Steam удалил 250 страниц с противоправным контентом по требованию Роскомнадзора
Мир
В ООН заявили о личном приказе министра Бен-Гвира о пытках палестинских заключенных
Мир
В Грузии указали на сближение Москвы и Тбилиси на фоне давления Запада
Мир
Болгар поздравила Дурова с юбилеем видеокадрами из замка Иф
Общество
Синоптик спрогнозировала приход отголосков урагана «Милтон» в Мурманскую область
Мир
Минздрав Ливана сообщил о 18 жертвах ударов Израиля по центру Бейрута
Мир
Вдова сенатора США Роберта Кеннеди умерла в возрасте 96 лет
Авто
Ввоз автомобилей в Россию стал рекордным за 16 лет

Мурашко заявил о завершении первого этапа экспертизы EMA «Спутника V»

0
Фото: ИЗВЕСТИЯ/Александр Полегенько
Озвучить текст
Выделить главное
Вкл
Выкл

Эксперты Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) завершили первый этап экспертизы российской вакцины от коронавируса «Спутник V». Об этом во вторник, 27 апреля, заявил министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко.

«У нас завершился первый этап по экспертизе Европейского медицинского агентства, ждем отчета и готовимся к инспекции на производственной площадке. В этом вопросе мы активно работаем», — сказал он в ходе заседания Совета законодателей при Федеральном собрании.

22 апреля стало известно, что Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) совместно с ЕМА проведет инспекцию производственной практики «Спутника V» в России. Уточнялось, что она будет проходить с 10 мая по первую неделю июня. После инспекции группа экспертов оценит возможность одобрения российской вакцины для экстренного применения в странах Евросоюза.

22 марта президент России Владимир Путин указал на растущий интерес к «Спутнику V» за рубежом, несмотря на умышленную дискредитацию вакцины и информационные вбросы. Заявления чиновников ЕС о «ненужности» «Спутника V», по словам российского лидера, заставляют задуматься, что в Европе отстаивают интересы отдельных компаний, а не собственных граждан.

Процедуру последовательной экспертизы регистрационного досье «Спутника V» ЕМА начало в первых числах марта. Месяцем ранее сообщалось, что регулятор Евросоюза завершил научное консультирование по «Спутнику V» и дал возможность разработчику подать заявку на регистрацию препарата в ЕС, что и сделал РФПИ.

Российские власти неоднократно указывали на то, что их первоочередная задача — это обеспечить вакциной граждан России, а затем уже работать на внешних рынках.

Первая в России и мире вакцина от COVID-19 была зарегистрирована 11 августа 2020 года. «Спутник V» был разработан специалистами центра имени Гамалеи.

Вся актуальная информация по ситуации с коронавирусом доступна на сайтах стопкоронавирус.рф и доступвсем.рф, а также по хештегу #МыВместе. Телефон горячей линии по вопросам коронавируса: 8 (800) 2000-112.

Читайте также
Прямой эфир