Перейти к основному содержанию
Реклама
Прямой эфир
Спорт
В Турции женщину-судью и инспектора ФИФА отстранили от работы после секс-скандала
Происшествия
Склад загорелся на 1,5 тыс. «квадратах» в Норильске
Общество
Вильфанд рассказал о зимней погоде на 45% территории России
Наука и техника
Лауреатами Нобелевской премии по медицине в 2024 году стали ученые из США
Мир
ЦИК Казахстана раскрыл предварительные итоги референдума по строительству АЭС
Мир
Лавров спрогнозировал варианты развития отношений РФ и США при Трампе или Харрис
Мир
Во Франции назвали безумием планы НАТО создать 49 бригад для борьбы с Россией
Мир
Военное крыло ХАМАС заявило о ракетном ударе по Тель-Авиву
Мир
Новак рассказал о подготовке в России оптимального решения по второй АЭС в Турции
Экономика
Минфин назвал приоритетом выделение средств на укрепление обороноспособности РФ
Армия
В Минобороны сообщили о подготовке Киевом провокации с отравляющими веществами
Авто
Выпуск Haval Jolion из российских деталей наладят в Казахстане
Мир
В Израиле почтили память погибших в годовщину атаки ХАМАС на фестиваль музыки
Общество
Синоптик сообщил об окончании на Земле магнитной бури
Мир
Политолог заявил о желании Израиля спровоцировать Иран на войну
Мир
Маск назвал Харрис недалекой за ее слова о законах США для мужчин и женщин
Общество
Россияне стали чаще приобретать внедорожники
Интернет и технологии
VK Музыка выпустила крупнейшее обновление в истории сервиса

В России отозвали провоцирующее рак лекарство от желудка

0
Фото: Global Look Press/ZUMA
Озвучить текст
Выделить главное
Вкл
Выкл

В России отзывают из обращения лекарство от язвы желудка «Зантак» из-за содержания в нем потенциально опасных для здоровья канцерогенов. Соответствующую процедуру инициировала компания «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», являющаяся держателем регистрационного удостоверения на препарат, пишет «Коммерсант» в среду, 2 октября.

Как пояснили в Росздравнадзоре, в «Зантаке» содержится вещество ранитидин гидрохлорида производства индийской «Сарака Лабораториз Лимитед», представляющее опасность.

Несколькими днями ранее в Литве ввели запрет на лекарства, в которых как активное вещество заявлен ранитидин. В нем обнаружили примеси гепатотропного яда, влияющего на печень. Это вещество признано Всемирной организацией здравоохранения и Международным агентством ЕС по исследованию рака потенциально канцерогенным для человека, отмечает «Sputnik Литва».

После этого препараты с ранитидином гидрохлорида отозвали из большинства стран Европы и Индии.

В марте 2019 года японская компания Takeda объявила о прекращении поставок в Россию кардиологических таблеток атенолол никомед, антидепрессанта амитриптилин никомед и противопротозойного средства метронидазол никомед. Решение было принято в связи с глобальным пересмотром прoдуктовoго портфеля компании, а также необходимостью переоснащения производства для выпуска этих лекарственных препаратов. В Росздравнадзоре отметили, что это никак не отразится на пациентах, так как в аптеках есть аналоги от других производителей.

Читайте также
Прямой эфир