Ученые создали препарат против невосприимчивого к лечению рака
Американские ученые разработали новый метод лечения раковых опухолей, невосприимчивых к традиционной терапии. Созданный комбинированный препарат способствует накоплению мутаций в злокачественных клетках.
Разработка принадлежит ученым из Университета Темпл, сообщает Cell Reports.
Ученые пояснили, что одной из причин развития рака является мутация в генах, отвечающих за контроль и размножение клеток из-за снижения активности белков BRCA (восстанавливают разрывы ДНК).
При этом опухоли начинают накапливать мутации, что могло бы способствовать гибели раковых клеток, однако из-за альтернативных механизмов восстановления ДНК (ферментов PARP1 и PARP2) этого не происходит.
Для лечения опухолей с дефицитом BRCA используют препарат олапариб. Однако эффект от лечения длится недолго из-за компенсаторных механизмов восстановления.
Среди них — активация белков RAD52, способствующих восстановлению клеток.
Ученые предположили, что одновременное подавление PARP и RAD52 может стать эффективным способом лечения.
Они использовали ингибитор, который подавляет остаточную репарационную активность в клетках, обработанных олапарибом. Совместное использование двух препаратов дало положительный эффект. Оно подавляло рост злокачественных клеток. В результате через 28 дней клетки с дефицитом BRCA погибали.
Опыты на мышах продемонстрировали такой же результат при лечении лейкемии и лимфомы Беркитта.
В мае швейцарские ученые рассказали о способе победить бессмертные клетки рака. Специалисты обнаружили два фермента, блокировка которых позволяла сделать опухоли более уязвимыми.
