В МИЦ «Известия» обсуждают возможности повышения доступности генетического тестирования. Трансляция

В пресс-центре МИЦ «Известия» в среду, 4 декабря, проходит пресс-конференция Всероссийского общества редких (орфанных) заболеваний на тему «Генетическое тестирование как часть здравоохранения».

О повышении доступности генетического тестирования для всех категорий пациентов, обеспечении этичного подхода и конфиденциальности личных данных, важности интеграции генетического тестирования в систему здравоохранения, методах повышения осведомленности о возможностях и рисках генетического тестирования рассказывают:

— Екатерина Захарова, д.м.н., профессор, заведующая лабораторией наследственных болезней обмена веществ ФГБНУ МГНЦ имени академика Н.П. Бочкова, председатель экспертного совета Всероссийского общества редких (орфанных) заболеваний (ВООЗ);

— Вера Ижевская, д.м.н., доцент, заместитель директора по научной работе ФГБНУ МГНЦ имени академика Н.П. Бочкова, председатель Российского общества медицинских генетиков;

— Александр Поляков, д.б.н., профессор, член-корреспондент РАН, заведующий лабораторией ФГБНУ МГНЦ имени академика Н.П. Бочкова;

— Татьяна Строкова, д.м.н., заведующая отделением ФГБУН «ФИЦ питания и биотехнологии», профессор РАН;

— Ирина Мясникова, член экспертного совета по редким заболеваниям комитета Государственной думы по охране здоровья, председатель правления Всероссийского общества редких (орфанных) заболеваний (ВООЗ), член попечительского совета фонда «Круг добра»;

— Лариса Минайчева, д.м.н., заместитель главного врача по медицинской части генетической клиники НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ.