В ВСП оценили вероятность финансирования лечения всех редких заболеваний
Руководители пациентских сообществ и сами пациенты выступают за перевод под ответственность федерального бюджета лекарственного обеспечения всех пациентов с редкими (орфанными) заболеваниями, заявил в интервью «Известиям» сопредседатель Всероссийского союза пациентов (ВСП) Юрий Жулев.
«Также хотелось бы добиться централизации закупок орфанных препаратов, это позволит сбить цену на них», — отметил он.
Эксперт пожаловался, что сейчас система льготного лекарственного обеспечения «состоит из лоскутков»: успешность получения необходимых препаратов зависит от того, в какую систему попало заболевание. Жулев также отметил, что федеральный бюджет — это не только сам факт финансирования, это еще и гарантия равенства.
«Сейчас закон один, а жизнь и лекарственное обеспечение совершенно разные в зависимости от региона. Это неправильно», — подчеркнул он.
Подробнее читайте в эксклюзивном интервью «Известиям»:
«Мы за федерализацию помощи всем «редким» пациентам»
