Минздрав выдал разрешение на пострегистрационные исследования вакцины «КовиВак»
Минздрав выдал разрешение на пострегистрационные исследования вакцины «КовиВак», разработанной Центром имени Чумакова. Это следует из данных реестра клинических исследований ведомства на 8 июня.
Уточняется, что препарат «КовиВак» пройдет проверку на эффективность, иммуногенность и безопасность на здоровых добровольцах в возрасте от 18 до 60 лет.
«Начало исследований — 2 июня 2021 года, конец — 30 декабря 2022 года. Количество пациентов — 32 000», — пишет Минздрав.
По данным ведомства, исследования пройдут в 16 медцентрах Москвы, Санкт-Петербурга, Кирова, Челябинска, Белгородской, Оренбургской, Курской областей, Татарстана.
2 июня стало известно, что российская вакцина от коронавируса «КовиВак» показывает эффективность свыше 80%. В Центре имени Чумакова, однако, указывали на то, что заключительная фаза испытаний пока не завершена.
За день до этого стало известно, что разработанная Центром имени Чумакова вакцина «КовиВак» поступила в медицинские учреждения Москвы. Об этом сообщил РБК со ссылкой на пресс-службу департамента здравоохранения города. Отмечается, что на 1 июня было доступно более 3 тыс. доз препарата, при этом вакцинация препаратом должна начаться в ближайшее время в нескольких центрах вакцинации.
Масштабная вакцинация в России стартовала в январе, прививку делают бесплатно всем желающим на добровольной основе. В стране зарегистрированы четыре препарата от коронавируса: «Спутник V», ставший первым препаратом от COVID-19 в стране и мире, «Спутник Лайт», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак».
Вся актуальная информация по ситуации с коронавирусом доступна на сайтах стопкоронавирус.рф и доступвсем.рф, а также по хештегу #МыВместе. Телефон горячей линии по вопросам коронавируса: 8 (800) 2000-112.
