ЕК предложила ускорить одобрение эффективных для новых штаммов COVID-19 вакцин
Еврокомиссия (ЕК) предложила ввести в Евросоюзе ускоренную процедуру одобрения вакцин, эффективных по отношению к новым вариантам коронавируса. Об этом говорится в сообщении ЕК, опубликованном в среду, 24 марта.
«Еврокомиссия вводит меру по ускорению выдачи разрешений на адаптированные вакцины COVID-19. Она будет включать положения в соответствующее законодательство ЕС, позволяющие компаниям сосредоточиться на своевременном сборе необходимых доказательств и разрешать использование адаптированных вакцин с меньшим набором дополнительных данных», — отмечается в релизе.
Предложение ЕК теперь должны рассмотреть Европарламент и Совет стран Евросоюза.
В сообщении также говорится о том, что Еврокомиссия решила ужесточить механизм авторизации экспорта вакцин от коронавируса, произведенных на территории ЕС, за пределы сообщества.
Таким образом, введены «принципы взаимности и пропорциональности» в качестве новых правил, которые должны быть рассмотрены для разрешения экспорта.
Кроме этого, как отмечается в сообщении ЕК, она все еще не смогла достичь цели «по обеспечению своевременного доступа к вакцинам от COVID-19» для граждан стран ЕС.
Ранее, 17 марта, глава Европейской комиссии заявила об ухудшении ситуации с коронавирус — о появлении в Евросоюзе новых штаммов COVID-19 и формировании третьей волны болезни.
Причиной она назвала замедление темпов вакцинации жителей стран ЕС — в этом она обвинила британскую фармацевтическую компанию AstraZeneca.
AstraZeneca, сообщили в Еврокомиссии, сможет поставить в первом квартале только 30 млн доз. По мнению фон дер Ляйен, ситуация должна измениться ко второму кварталу, когда начнутся поставки четвертой вакцины от Johnson & Johnson.
При этом некоторые соратники фон дер Ляйен считают российскую вакцину «Спутник V» действительным кандидатом на ее применение в ЕС. По словам члена ЕК Тьерри Бретона, нет оснований сомневаться в эффективности этого препарата.