В Валенсии призовут включить «Спутник V» в список для вакцинации
Правительство автономного сообщества Валенсия намерено призвать испанские власти рассмотреть вопрос о включении российского препарата «Спутник V» в список средств, доступных для вакцинации населения. Об этом в понедельник, 22 марта, сообщил ТАСС со ссылкой на источник в региональном кабинете министров.
Отмечается, что соответствующая просьба правительства региона будет представлена советником по вопросам здравоохранения Аной Барсело в ходе заседания межтерриториального совета, намеченного на понедельник, 22 марта. В указанный совет входят представители региональных и центральных властей.
Затронуть тему включения «Спутника V» в список препаратов для иммунизации населения Барсело попросил глава правительства Валенсии Ксимо Пуч, отметил собеседник агентства.
Ранее в этот же день стало известно, что Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) направит в Россию экспертов для проверок клинических испытаний и производства российской вакцины.
В то же время в понедельник еврокомиссар по вопросам внутреннего рынка Тьерри Бретон заявил, что ЕС не нужен «Спутник V», так как в рамках объединения уже одобрены четыре других препарата. Речь идет о препаратах Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca и Johnson & Johnson. По словам Бретона, необходимо, чтобы уже одобренные в ЕС вакцины производились массово, а также массово применялись.
О том, что регулятор Евросоюза завершил научное консультирование по «Спутнику V» и дал возможность разработчику подать заявку на регистрацию препарата в ЕС, что и сделал Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ), стало известно в начале февраля.
Позднее в этом же месяце власти автономного сообщества Каталония призвали европейские власти ускорить процесс рассмотрения российской вакцины.
ЕМА начало процедуру последовательной экспертизы регистрационного досье вакцины 4 марта.
«Спутник V» стал первой в мире и в России вакциной от коронавируса. Препарат разработали специалисты Центра имени Гамалеи. Его зарегистрировали 11 августа 2020 года.
Согласно информации, опубликованной медицинским журналом The Lancet, по итогам третьей фазы клинических испытаний этого препарата его эффективность составила 91,6% после анализа данных свыше 19 тыс. добровольцев, в отношении тяжелых случаев коронавируса — 100%.
