В ФМБА заявили о планах начать испытания своего препарата от коронавируса
Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) России планирует уже до Нового года начать клинические испытания своего препарата прямого действия против коронавируса. Об этом заявила руководитель агентства Вероника Скворцова 30 декабря в ходе встречи с премьер-министром РФ Михаилом Мишустиным.
«Завершены доклинические исследования, которые показали, во-первых, полную безопасность этого препарата в связи с тем, что он не действует на организм и на иммунитет человека, и, с другой стороны, высокую эффективность, превышающую 99%»,— сказала Скворцова, говорится в сообщении на сайте кабмина.
По словам Скворцовой, подготовлено досье для получения разрешения на клинические исследования. Если они подтвердят эффективность препарата, это будет первый безопасный, эффективный, прямого действия противовирусный препарат, не имеющий в настоящее время аналогов в мире.
Также в ФМБА разработали препарат для профилактики или угнетения цитокиновой реакции при самых сложных формах коронавирусной инфекции.
Клинические исследования препарат прошел, в настоящее время проходит последняя стадия его регистрации.
«В настоящее время мы разрабатываем рекомбинантную вакцину, действие которой реализуется не через антителообразование преимущественно, а через клеточный иммунитет», — добавила глава ФМБА.
Первая в России и мире вакцина от коронавируса была зарегистрирована 11 августа. Препарат «Спутник V» разработан специалистами Центра имени Гамалеи.
О регистрации второй вакцины стало известно 14 октября. Вакцину назвали «ЭпиВакКорона», разработал препарат государственный научный центр «Вектор».
