В Минздраве заявили об эффективности вакцины «Спутник V» на третьей фазе испытаний
Третья фаза испытаний вакцины «Спутник V» от COVID-19 демонстрирует ее чрезвычайно высокую эффективность. Об этом 20 ноября заявил директор департамента медицинской помощи детям и службы родовспоможения Минздрава России Елена Байбарина на круглом столе «Совершенствование государственной политики в области иммунопрофилактики инфекционных болезней».
«Та третья фаза, которая идет сейчас, показывает, что эффективность весьма и весьма высока, чрезвычайно высока», — передает ее слова «РИА Новости».
Накануне стало известно, что производители вакцины «Спутник V» подали заявку в штаб-квартиру Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) на сертификацию препарата. По информации представителя ВОЗ в России Мелиты Вуйнович, во время пандемии вакцины проходят условную сертификацию сначала в стране производства, а затем подают заявку в Женеву, в штаб-квартиру ВОЗ.
«Спутник V», первая в России и мире вакцина против коронавируса, была зарегистрирована 11 августа. Она была разработана специалистами Центра имени Гамалеи. Минздрав РФ уже объявил о запуске вакцины в производство и выдал разрешение на проведение пострегистрационного исследования.
О регистрации второй российской вакцины от коронавируса стало известно 14 октября — препарат назвали «ЭпиВакКорона».
Кроме того, 17 ноября руководство Центра имени Чумакова объявило о массовом выпуске третьей вакцины от коронавируса в феврале 2021 года.
Вся актуальная информация по ситуации с коронавирусом доступна на сайтах стопкоронавирус.рф и доступвсем.рф, а также по хештегу #МыВместе.
