В пресс-центре МИЦ «Известия» проходит пресс-конференция на тему: «Запуск программы диагностики туберозного склероза». «Известия» ведут прямую видеотрансляцию.
С какими сложностями сталкиваются врачи при выявлении этого заболевания? Каковы итоги первого месяца работы общероссийской программы бесплатной диагностики? В каких регионах программа наиболее востребована? Какова статистика заболеваемости туберозным склерозом?
Участники:
Сергей Куцев, директор ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова», главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава России;Владимир Стрельников, заведующий лабораторией эпигенетики ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова», профессор кафедры общей и медицинской генетики ГБОУ ВПО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава России;Марина Дорофеева, ведущий научный сотрудник отдела психоневрологии и эпилептологии Научно-исследовательского клинического института педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава РФ;Екатерина Островская, медицинский директор «Новартис Онкология».В конце 2021 года лаборатория эпигенетики Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова при поддержке компании «Новартис» запустила бесплатную программу диагностики у детей редкого заболевания — туберозного склероза. Дети с туберозным склерозом сегодня могут получить инновационное лечение, но для его назначения необходима молекулярная диагностика. Воспользоваться программой могут врачи по всей России.