Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) и Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) затягивают регистрацию российской вакцины от COVID-19 «Спутник V», что, однако, не мешает поставлять ее в более 60 стран мира. Об этом во вторник, 29 июня, заявил замминистра иностранных дел РФ Александр Панкин на полях встречи глав МИД стран «Группы двадцати» (G20), которая проходит в городе Матера на юге Италии.
Отвечая на вопросы журналистов, он отметил, что в факте нерегистрации российского препарата присутствует некоторая дискриминация.
«Но вы понимаете, что мы поставляем свою вакцину, у нас двусторонние соглашения чрезвычайного характера с более чем 60 странами. На нас лежат весьма масштабные обязательства, которые надо выполнять на фоне собственной потребности в вакцинации. Поэтому говорить, что нас не пускают на рынок, потому что ВОЗ и ЕМА не одобрили наш препарат, — это натяжка», — цитирует дипломата ТАСС.
25 июня член российской делегации в ПАСЕ Владимир Круглый заявил, что в России ожидают как можно более быстрого решения об одобрении «Спутника V» в Евросоюзе. В Российском фонде прямых инвестиций рассчитывают на регистрацию «Спутника V» в Евросоюзе до конца августа текущего года.
В начале июня глава Российского фонда прямых инвестиций Кирилл Дмитриев отметил, что Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) в ходе исследования «Спутника V» не выявило критических замечаний ни по производственной, ни по клинической части.
Саму процедуру последовательной экспертизы регистрационного досье вакцины ЕМА начало в начале марта.
«Спутник V» разработали специалисты Центра имени Гамалеи. Он был зарегистрирован в августе 2020 года и стал первой в России и мире вакциной от COVID-19.