В случае создания в России регистра доноров костного мозга его следует сделать государственным. Об этом в четверг, 8 апреля, заявил «Известиям» главный внештатный специалист гематолог Минздрава России, гендиректор НМИЦ гематологии Минздрава России Валерий Савченко.
«Конечно, закон нужен. В случае его принятия вся деятельность переводится в легитимное поле. Соответственно, вся необходимая атрибутика, все технологии, которые используются, начиная от химиотерапии и заканчивая трансплантацией и наблюдением после, ― это всё должно быть в рамках закона. Но не только трансплантация, всё остальное тоже, там это указано. Регистр должен быть, с моей точки зрения, государственным, все должны подключаться к нему, но при этом нужно разрабатывать соответствующую процедуру», ― сказал он.
По словам Савченко, главное ― это иметь информацию о типированных донорах, причем чем их будет больше, тем эффективнее будет вестись работа. Гематолог подчеркнул, что вопрос заключается не в числе таких доноров, а в том, что на основании закона можно будет создавать необходимую инфраструктуру.
«Говоря «инфраструктура», я имею в виду, что центров, которые могут заниматься лечением лейкемии и трансплантацией костного мозга, ― их не очень много, всего 3–4. Поэтому, если будет закон, сможем создавать сложную, энергоемкую инфраструктуру в регионах», ― пояснил эксперт.
Ранее в этот день премьер-министр РФ Михаил Мишустин заявил о создании в стране Федерального регистра доноров костного мозга. Он отметил, что будут рассмотрены изменения в законодательство о трансплантации органов.
Также глава российского правительства указал на то, что подобная база позволит специалистам быстрее находить нужного донора по всей стране. При этом он уточнил, что путь добровольца от места проживания до места трансплантации будет оплачен. По его словам, люди, которые помогают спасать жизни, заслуживают большого уважения.
Также 8 апреля стало известно, что научные центры из подмосковных Подольска, Пущино и Долгопрудного станут получателями грантов на проведение исследований в области генетики. Отмечалось, что каждый центр будет получать порядка 32 млн рублей каждый год в течение трех лет.