Директор Европейского регионального бюро Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) Ханс Клюге заявил, что российская вакцина от коронавируса действительно нужна Европе. По его словам, он никогда не понимал сомнений и порой скептицизма по поводу российский усилий по созданию вакцин.
Он напомнил, что с самого начала выступал за доверие, так как жил в России на протяжении восьми лет и работал с лучшими российскими учеными. Клюге подчеркнул, что верит в российские вакцины, поскольку в стране существует длительная история производства, разработки и освоения соответствующих препаратов.
«Я надеюсь, что в обозримом будущем — очень близком — вакцина станет использоваться в регионе. И нам она действительно нужна, ЕС и другие страны борются с нехваткой вакцин. Я в нее верю, она нам нужна», — заявил он ТАСС в интервью, фрагмент которого опубликован в среду, 24 марта.
В настоящий момент рассмотрение российской вакцины «Спутник V» в ЕС продолжается, и все сведения уже были переданы в агентство лекарственных средств (ЕМА), указал он, назвав этот процесс прозрачным, так как вся информация о нем есть на сайте ВОЗ.
Клюге назвал очень важным этапом соглашение европейских экспертов с Минздравом РФ о визите делегаций ВОЗ и ЕМА в Центр им.Гамалеи. По его словам, это один из последних шагов для завершения процесса рассмотрения.
22 марта президент России Владимир Путин указал на растущий интерес к российской вакцине от коронавирусной инфекции «Спутник V» за рубежом, несмотря на умышленную ее дискредитацию и информационные вбросы. Заявления чиновников ЕС о «ненужности» «Спутника V», по словам главы государства, заставляют задуматься, что они отстаивают интересы отдельных компаний, а не граждан союза.
Соответствующее заявление российский лидер сделал после того, как ранее в этот же день еврокомиссар Тьерри Бретон сообщил, что Евросоюз не испытывает необходимости в российской вакцине. Он сообщил, что к июню в страны Европы будет доставлено 300–350 млн доз вакцин от COVID-19. По прогнозам Бретона, примерно к середине июля ЕС сможет достичь коллективного иммунитета.
Бретон также указал на необходимость массового производства и массового использования четырех уже одобренных в ЕС вакцин — Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca и Johnson & Johnson.
В тоже время, 22 марта, стало известно, что ЕМА направит в РФ экспертов для проверок клинических испытаний и производства российской вакцины «Спутник V». Отмечалось, что проверка может начаться в апреле.
Процедуру последовательной экспертизы регистрационного досье «Спутника V» ЕМА начала в первых числах марта. Месяцем ранее сообщалось, что регулятор Евросоюза завершил научное консультирование по «Спутнику V» и дал возможность разработчику подать заявку на регистрацию препарата в ЕС, что и сделал Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ).
Первая в России и мире вакцина от коронавируса была зарегистрирована 11 августа прошлого года. «Спутник V» был разработан специалистами Центра имени Гамалеи.
14 октября Путин объявил о регистрации в стране второй вакцины от COVID-19. Препарат, разработанный в новосибирском центре «Вектор», получил название «ЭпиВакКорона».
О регистрации третьей российской вакцины от коронавируса — «КовиВак» — в феврале 2021 года объявил премьер-министр РФ Михаил Мишустин.