Еврокомиссар заявил о ненужности ЕС вакцины «Спутник V»

Валерия Доброва
Фото: ИЗВЕСТИЯ/Павел Волков

Еврокомиссар по вопросам внутреннего рынка Тьерри Бретон заявил, что Европе не нужна российская вакцина от коронавируса «Спутник V», поскольку в рамках объединения уже одобрены четыре других препарата.

«Поскольку мы континент с наибольшим количеством одобренных медицинским регулятором вакцин — четыре, — и мы лидируем в сфере их производства, нам будет абсолютно не нужен «Спутник V» и другие препараты», — сказал он в эфире телеканала TF1 21 марта.

Еврокомиссар подчеркнул, что приоритет в объединении отдается вакцинам, которые были произведены на европейской территории.

По словам Бретона, необходимо, чтобы четыре уже одобренные в ЕС вакцины производились массово, а также массово применялись. Речь идет о препаратах Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca и Johnson & Johnson.

Он отметил, что к июню в страны Европы будет доставлено от 300 до 350 млн доз вакцин от COVID-19. По прогнозам Бретона, примерно к середине июля ЕС сможет достичь коллективного иммунитета.

Ранее в воскресенье стало известно, что премьер-министру Словакии Игорю Матовичу грозит отставка из-за его позиции по «Спутнику V».

В этот же день министр иностранных дел Венгрии Петер Сийярто рассказал о нападках со стороны Европы после решения одобрить российскую вакцину от коронавируса «Спутник V».

4 марта Европейское агентство лекарственных средств начало процедуру последовательной экспертизы регистрационного досье «Спутника V». Месяцем ранее стало известно, что регулятор Евросоюза завершил научное консультирование по «Спутнику V» и дал возможность разработчику подать заявку на регистрацию препарата в ЕС, что и сделал Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ).

Первая в России и мире вакцина от коронавируса была зарегистрирована 11 августа. Препарат «Спутник V» разработали специалисты Центра имени Гамалеи.

Согласно информации, опубликованной в феврале медицинским журналом The Lancet, по результатам третьей фазы клинических испытаний этого препарата его эффективность составила 91,6% после анализа данных более 19 тыс. добровольцев, в отношении тяжелых случаев COVID-19 — 100%.