Производитель российской вакцины от коронавируса «Спутник V» не запрашивал сертификацию препарата для выхода на рынок ЕС, но находится в контакте с Европейским агентством по лекарственным препаратам (ЕМА). Об этом сообщил на брифинге во вторник, 12 января, официальный представитель Еврокомиссии Стефан Де Кеерсмакер.
«По российской вакцине я могу сказать только, что компания (производитель вакцины. — Ред) находится в контакте с ЕМА, но не запрашивала сертификацию вакцины для рынка ЕС», — цитирует его ТАСС.
Таким образом представитель ЕК прокомментировал вопрос о возможности расширения поставок российской вакцины в другие страны сообщества, кроме Венгрии.
Ранее, 8 января, глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен, отвечая на вопрос о возможности закупки российской вакцины «Спутник V», заявила, что страны Евросоюза могут покупать вакцины от коронавируса только через общеевропейские переговоры.
6 января сообщалось, что производство вакцин от коронавируса в Евросоюзе, в том числе российского препарата «Спутник V», теоретически возможно только в случае сертификации со стороны Европейского агентства по лекарственным препаратам (EMA). Об этом заявляла заместитель официального представителя правительства Германии Ульрике Деммер. При этом она не смогла уточнить, поступил ли такой запрос в ЕМА от России, и рекомендовал обратиться туда напрямую.
Препарат «Спутник V», который разработали в Центре имени Гамалеи, стал первой в мире вакциной от коронавируса. Его зарегистрировали 11 августа. Его итоговая эффективность составила 91,4%, в тяжелых случаях — 100%.
В России масштабная вакцинация во всех регионах началась 15 декабря.
Препарат уже начал поступать за рубеж. Так, первые образцы «Спутника V» поступили в Венгрию 19 ноября. Страна стала первой в ЕС, получившей эту вакцину для клинических исследований. Доставку образцов организовали при поддержке Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ).