Минздрав России сократит срок вывода на рынок препарата от COVID-19 «Фавипиравир», который сейчас проходит сейчас клинические испытания, сообщили в пресс-службе ведомства в субботу, 23 мая.
Отмечается, что исследование препарата продолжится и после его регистрации. Сейчас этот препарат получают только пациенты с COVID-19, которые принимают участие в клинических испытаниях.
В Минздраве пояснили, что ожидаемая общая продолжительность исследований составляет 6–12 месяцев. Однако положительные результаты ограниченной программы клинических исследований «позволят инициировать процедуру государственной регистрации с установлением пострегистрационных мер, касающихся в том числе назначения исследований в пострегистрационном периоде», передает «РИА Новости».
«Это позволит значительно сократить сроки вывода на рынок лекарственного препарата», — отметили в ведомстве.
Ранее, 22 мая, стало известно, что Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) включила в перечень перспективных вакцину от коронавируса, которая разрабатывается специалистами МГУ имени Ломоносова.
Ранее в этот же день замдиректора НИИ Роспотребнадзора Александр Горелов заявил, что первые результаты исследования вакцины от коронавируса на людях появятся в России в начале июля.
Накануне министр здравоохранения России Михаил Мурашко сообщил, что первый результат по вакцинам от коронавируса и их доступ для более широкого применения могут появиться в стране уже в конце июля.